Das Klinefelter-Syndrom entsteht ursächlich während der Entwicklung der Keimzellen. Der Zeitpunkt des auftretenden Fehlers ist die Reifeteilung (Meiose), in deren Verlauf der doppelte Chromosomensatz …

Das Klinefelter-Syndrom, auch Klinefelter-Reifenstein-Albright-Syndrom, [1] mit dem Karyotyp 47,XXY ist eine der häufigsten Formen angeborener Chromosomenanomalien beim männlichen Geschlecht und …

Ursachen und Häufigkeit des Klinefelter-Syndroms Die genaue Ursache dieser Chromosomenstörung ist bisher nicht bekannt. Allerdings steigt das Risiko mit zunehmendem Alter der Mutter. Etwa 1 bis 2 von …

2 جولائی، 2025 · Das Klinefelter-Syndrom ist eine angeborene genetische Störung, bei der ein zusätzliches X-Chromosom die Hodenfunktion stört. Lesen Sie, welche Symptome auftreten können, wie die …

Der Verdacht auf ein Klinefelter-Syndrom entsteht durch die Azoospermie mit bilateral kleinen Hoden, den hypergonadotropen Hypogonadismus und den körperlichen Habitus.

Das Klinefelter-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die ausschließlich Männer betrifft und durch das Vorhandensein eines zusätzlichen X-Chromosoms gekennzeichnet ist.

Durch welche Symptome zeichnet sich das Klinefelter-Syndrom aus und wie kann es erkannt werden?

Diese klassische Form des Klinefelter-Syndroms wird durch eine Fehlverteilung der Geschlechtschromosomen während der Meiose in den Keimzellen von Mutter oder Vater verursacht.

Das Klinefelter Syndrom stellt eine angeborene Chromosomenerkrankung dar. Die Ursache für die Erkrankung besteht in einer Störung während der Heranreifung der Spermien und Eizellen - auch …

Hodenatrophie und -funktionsstörung sowie verkleinerte Hoden sind ein gängiges Merkmal des Klinefelter-Syndroms. Der Testosteronspiegel ist vermindert und die Gonadotropinsekretion erhöht.