（1）发起人和研究目的不同 IIT大部分由医疗机构的临床医生，即研究者发起，因此国际上将其称为“由研究者发起的临床研究”。 IIT的研究范围通常是制药企业申办的研究（IST）未涉及的领 …

在一些实际执行和IIT研究种类和流程的各种特点上来看，很容易就会被一些常做肿瘤或者“大试验”的市场环境下传出“做IIT就低人一等”的说法也是主要根据市场环境、商业价值的执行现况决 …

不考虑历史背景的话，这篇文章看起来就会非常奇怪：按照文章对伪科学的定义（缺少实证前景、未得广泛接受），伪科学太多了，有好多伪科学每年都在发表。为什么偏偏要把综合信息理论 …

按原则上来说，确实不应该把临床试验药当作赠药给病人，可能是医院搞了虚假的IIT套免费治疗药。 但对病人来说，药物是有效的：宫颈癌复发后，2024年4月从用药至今2025年2月，十个月 …

Giulio Tononi整合信息理论（IIT）在量化意识上究竟使用了哪一种数学方法？ 完整问题：神经科学家居里奥·托诺尼（Giulio Tononi）的整合信息理论（Integrated Information Theory）在量化意 …

IIT研究（Investigator Initiated Trial），即研究者发起的研究或试验，是一种由医疗机构的研究者自主发起、不以药品、医疗器械等产品注册为目的的临床研究。

”也就是说对于IIT，并不强制要求执行这一规定。 卫健委在2020年12月发布的《关于医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法（征求意见稿）》，目前虽然未见到文件落地，但IIT项目 …

1.如果试验药有CDE备案，责任主体依然落在申请人，IIT中发生的SUSAR，属于“其他来源”，需要按照要求进行快速报告； 2.无CDE备案则无需上报。

2025年5月23日 · 除了常见的MIT，HIT等外，还有哪些大学的缩写是xIT？ MIT，BIT，HIT都是比较常见的IT格式的校名，另外可能还有IIT（印度理工），TIT（东京工业）这样稍微不常见的缩 …

2024年12月7日 · 是的。 只要你从事开展人体临床研究，不分IIT研究还是注册临床研究。从法规层面都是要求需要进行登记备案。只是看临床试验分类IIT研究和注册研究，登记公开的网站有所 …