Da vergeht Garnelen-Liebhabern in den USA ihr strahlendes Lachen: Die Lebensmittelüberwachungsbehörde FDA hat in 13 ...

Regeneron erwartet nach schneller Lösung von Produktionsproblemen bei Catalent eine baldige FDA-Zulassung für Eylea HD.

Das berichten US-Medien. Grund ist eine mögliche Strahlenbelastung, verbunden mit einer Warnung der Lebensmittelaufsicht FDA (U.S. Food and Drug Administration). Demnach seien bei einigen Lieferungen ...

Die Lebensmittelaufsicht zieht in den USA Shrimps wegen einer möglichen Kontamination mit radioaktivem Material aus dem ...

Investing.com -- Die Aktie der enVVeno Medical Corporation (NASDAQ: NVNO) ist um 70 % eingebrochen, nachdem das Unternehmen ...

BAAR, Schweiz – Das Medizintechnikunternehmen Novocure (NASDAQ:NVCR), das aktuell mit 1,34 Milliarden US-Dollar bewertet wird, hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) ...

Telix Pharma verzeichnet 63% Umsatzwachstum, positiven Cashflow und erwartet FDA-Entscheidung zu Nierenkrebs-Diagnostikum Zircaix.

Die FDA-Zulassung für Wegovy beflügelt die Novo Nordisk-Aktie. Doch bleibt die Trendwende stabil oder drohen neue Rückschläge ...

WASHINGTON (dpa-AFX) - Novocure (NVCR) Wednesday said it has submitted a premarket approval application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Tumor Treating Fields (TTFields) therapy ...

Cäsium-137 entsteht als Nebenprodukt von Kernreaktionen, etwa im Reaktorbetrieb oder durch Atomtests- oder Unfälle. Es ist weltweit verbreitet und in Spuren in der Umwelt, einschließlich Luft und ...

SANTA CLARA (dpa-AFX) - Agilent Technologies Inc. (A) Wednesday said that its MMR IHC Panel pharmDx, developed in partnership with Bristol Myers Squibb, has received approval from the U.S.Food ...

Novo Nordisk hat von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung einer neuen Indikation für sein Medikament Wegovy zur Gewichtsreduktion erhalten.