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lenacapavir、ファースト・イン・クラスの多剤耐性HIV陽性者に対する年2回投与の治療選択肢としてFDAの承認を取得 ―lenacapavirは、初めてかつ唯一の ...
ギリアド・サイエンシズ、開発中のlenacapavirの有効性が26週間持続することを示すデータをレトロウイルス・日和見感染症会議(CROI)で発表 ―lenacapavirは多剤既治療耐性HIV感染者においてウイルス学的抑制を維持― ―レイトブレーキングセッションで発表された前臨床データはHIV予防を目的と ...
また、ギリアドがlenacapavirまたはGS-CA1の開発を中止する戦略的な判断を下す場合や、FDAやその他の規制当局がlenacapavirやGS-CA1を承認しない可能性が ...
被験者は、lenacapavirまたはプラセボに無作為に割り付けられ、失敗したレジメンを継続しながら14日間の機能的単剤療法を受けた後、非盲検下で ...
2023年3月7日ギリアド・サイエンシズ株式会社 ギリアド、年2回投与のHIV治療併用レジメンとして開発中の lenacapavirと広域中和抗体について、肯定 ...
「私たちは、lenacapavirが併用療法による長時間作用型のHIV治療選択肢として基本薬となる可能性を強固にする、これらの有望な結果を発表できた ...
ギリアド、唯一の年2回投与のHIV治療選択肢となる lenacapavirについて、世界初の承認取得を発表 ― 欧州委員会によるlenacapavirの販売承認を得て ...