The U.S. Food and Drug Administration (FDA) asked Dutch medical equipment maker Philips Respironics on Thursday to notify patients about the company's recall of certain ventilators and other ...

ウォルマートはコメントせず、ターゲットは「安全な製品の提供に努めている」と文書で回答した。

リコール対象の検査キットは、2021年2月24日から8月11日の間に製造され、4月13日から8月26日にかけて米国内で販売されたもの。FDAは2020年12月15日に ...

ウォルマート<WMT> 97.67（+0.20 +0.20%） FDAは、サルモネラ菌の感染により21人が入院したことを受け、2000万個余りの卵の回収を命じた。

リコールされた医療機器を米国食品医薬品局（FDA）510(k)申請の際の既承認機器（predicate device）として使用することで、新規申請医療機器がのちにリコール対象となるリスクを横断研究で検討。2017-21年に最も深刻なクラスIのリコール対象となった510(k)認可機器（指標機器）156機種を評価した ...

リコールされた医療機器を米国食品医薬品局（FDA）510(k)申請の際の既承認機器（predicate device）として使用することで、新規申請医療機器がのちに ...